Fluorocytométrie en flux : un pas en avant pour l'analyse urinaire
Analyse rapide et sensible des sédiments urinaires : s'appuie sur des milliers de particules comptées et classées à partir de l'urine native. L'analyse de l'urine native sans centrifugation ni prétraitement permet d'éviter les sources d'erreur courantes et rend l'analyse encore plus standardisée.
Marquage fluorescent
Des fluorochromes spécifiques aux structures du noyau (ADN) et de la surface (membrane) soulignent les caractéristiques de chaque particule, ce qui augmente la variété des paramètres cliniques pouvant être déterminés.
Focalisation hydrodynamique
Hydrodynamic focusing is the second step. In this step, a sheath reagent flow is used to separate and align the particles in the sample. The sheath reagent flow works by surrounding the sample with a fluid stream that directs the particles in a single file through the laser beam. This ensures that each particle is measured individually and accurately, leading to more precise results.
Caractérisation des particules par balayage laser
Lorsque chaque particule passe à travers le faisceau laser de 488 nm, des signaux lumineux individuels sont générés et capturés par un ensemble de détecteurs.
Empreintes uniques
Les signaux lumineux détectés sont traduits en "empreintes" individuelles, ce qui permet de les identifier et de les attribuer au paramètre correspondant. En fin de compte, cela conduit à la quantification de chaque paramètre.
Scattergramme
Tous les signaux d'une mesure sont attribués aux paramètres correspondants et résumés dans des scattergrammes. Ainsi, chaque scattergramme représente les signaux d'un échantillon pour un paramètre.
