Scientific Kalender Januar 2022

Intensivpflichtige Patienten mit respiratorischen Infektionen können ein akutes respiratorisches Distresssyndrom (ARDS; auch als akutes Lungenversagen bezeichnet) entwickeln. Hierbei handelt es sich um eine schwere Komplikation und potenziell lebensbedrohliche Erkrankung. Folglich sind für Kliniker zuverlässige prognostische Werkzeuge zur frühzeitigen Vorhersage jeweiliger Entwicklungen von größtem Interesse [1].

Unreife, kernhaltige Vorstufen der Erythrozyten (nucleated red blood cells, NRBC; auch als Erythroblasten bezeichnet) sind im peripheren Blut gesunder Erwachsener nicht zu finden. Bei hämatopoetischem Stress setzt das Knochenmark unter anderem auch NRBCs frei, so dass dann auch diese erythroiden Zellen in unreifen Stadien im peripheren Blut nachgewiesen werden können. Das Auftreten von NRBCs im Blut intensivpflichtiger Patienten ist im Allgemeinen mit einer erhöhten Mortalität assoziiert [2]. Interessanterweise haben während einer intensivmedizinischen Behandlung NRBC-positive Patienten einen signifikant geringeren arteriellen Sauerstoffpartialdruck als NRBC-negative Patienten [3]. Man weiß, dass ein geringerer arterieller Sauerstoffpartialdruck ein Indikator für das zukünftige Auftreten von NRBCs ist. Darüber hinaus legen Beobachtungen bei intensivpflichtigen Patienten mit ARDS nahe, dass NRBCs gleichermaßen ein Prädiktor für die ARDS-Mortalität sind [4]. Des Weiteren könnten bei Patienten mit akuter Pankreatitis unreife Granulozyten (IG) die Identifizierung von Patienten mit einem hohen Risiko für die Entwicklung eines ARDS erleichtern [5]. Der IG-Wert gilt als ein potenzieller Indikator für die ARDS-Inzidenz und verfügt nachweislich über eine prädiktive Teststärke, die der anderer Biomarker entspricht (oder sogar höher ist).

Die aktuelle SARS-CoV-2-Pandemie belastet Krankenhäuser und insbesondere Intensivstationen, die in kurzer Zeit eine große Anzahl hospitalisierter COVID-19-Patienten versorgen müssen.

Der prognostische COVID-19-Score wurde entwickelt, um auf diesen Engpass aufmerksam zu machen und Krankenhäuser beim Management von COVID-19-Patienten zu unterstützten [1]. Der Score basiert auf 10 Variablen, die direkt oder indirekt von den Analysesystemen der XN-Serie erhalten werden können. Die Variablen werden anhand von Punkten gemäß dem gemessenen Wert gewichtet (siehe Tabelle 1).

In den ersten drei Tagen des Krankenhausaufenthalts erhaltene Score-Werte können die klinische Schwere der COVID-19-Erkrankung von Patienten über die kommenden zwei Wochen vorhersagen. Die Leistungsfähigkeit des Scores ist nachweislich einzelnen Parametern oder Verhältnissen von Parametern überlegen.

Tabelle 1 – Übersicht über die für den prognostischen COVID-19-Score verwendeten hämatologischen Variablen

Ein 56-jähriger männlicher Patient wurde infolge schwerer Symptome in Verbindung mit seiner COVID-19-Erkrankung stationär aufgenommen. Über einen Zeitraum von 33 Tagen wurde die Entwicklung der auf einem Analysesystem der XN-Serie gemessenen hämatologischen Parameter beobachtet.

Ein großes Blutbild bei Aufnahme (Tag 0) zeigte fast normale Werte; lediglich Erythrozyten, Hämoglobin und Hämatokrit waren gegenüber dem Referenzbereich leicht erhöht. Das automatisierte Differentialblutbild für Leukozyten zeigte, abgesehen von den  im oberen Teil des WDF-Scattergramms sichtbaren wenigen Lymphozyten mit erhöhten Fluoreszenzsignalen, eine normale Verteilung.

Bereits an Tag 2 wurde eine Leukozytose (14,65 x 10³/µl) mit Neutrophilie beobachtet. Allerdings zeigten die Neutrophilen keinerlei Anzeichen für eine Aktivierung (NEUT-RI 42,6 FI, NEUT-GI 153,6 SI innerhalb der Referenzbereiche [6]).

An Tag 4 erreichte die Leukozytenzahl 17,89 x 10³/µl. Das Analysesystem zeigt das Vorliegen von IG mit der Markierung „IG vorhanden“ (IG Present), da sich der prozentuale Anteil dieser Zellen auf 5,1 % erhöht hatte.

Im Verlauf der Zeit verschlimmerte sich die Leukozytose und erreichte an Tag 11 eine Konzentration von > 20,00 x 10³/µl und an Tag 17 eine Konzentration von > 30,00 x 10³/µl mit „IG vorhanden“. In diesen drei Wochen nahmen die Werte für Erythrozyten, Hämoglobin und Hämatokrit kontinuierlich ab, wohingegen die Thrombozyten im Referenzbereich blieben, auch wenn sich bereits ein abnehmender Trend zeigte. An Tag 24 wurde erstmalig ein signifikantes Vorliegen von NRBC (280 Zellen/µl; 0,7 %) sowie ein Anstieg bei der Aktivierung von Neutrophilen (NEUT-RI) beobachtet. Für 6 aufeinanderfolgende Tage wurde eine Anzahl von etwa 2 % NRBC dokumentiert, bis es zu einem bemerkenswerten Anstieg kam:

• Tag 31: 11 % NRBC
• Tag 32: 47,2% NRBC
• Tag 33: 116,5% NRBC

An Tag 26 fiel die Thrombozytenzahl erstmals unter 100 x 10³/µl; an Tag 33 wurde mit 31 x 10³/µl die geringste Zahl beobachtet. Eine von Lippi et al. durchgeführte Metaanalyse ergab, dass die Thrombozytenzahl möglicherweise ein einfacher, ökonomischer, schneller und häufig verfügbarer Laborparameter ist, der direkt die unterschiedliche Schwere der COVID-19-Erkrankung anzeigen könnte. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass eine Thrombozytopenie auch mit einem dreifach erhöhten Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung assoziiert ist [7].